Redactia Saptamana Medicala
Ziua Mondială a Limfomului, marcată în fiecare an pe 15
septembrie, la inițiativa Lymphoma
Coalition, îndeamnă medici, asistente, asociații de pacienti, pacienți și
familiile lor să se alăture într-o campanie unită de informare a publicului
despre această formă de cancer ale cărei cauze rămân necunoscute, a cărei
incidență este în creștere, despre simptomele sale, despre povara mare a bolii
și nevoile neacoperite ale pacienților.
Ce nu știm nu
înseamnă că nu există!
De ce este nevoie ca, cel puțin o dată pe an, limfomul –
cea mai frecventă formă de cancer a sistemului limfatic și una din afecțiunile
despre care se vorbește cel mai puțin – să fie adus în atenția opiniei publice?
Ce trebuie să
știm despre limfom
- Limfomul, descris prima
dată în 1832, este o boală rară, reprezentând un cancer al ganglionilor şi al sistemului
limfatic, ce se formează la nivelul limfocitelor din sânge şi afectează
sistemul imunitar şi capacitatea acestuia de a lupta împotriva infecţiilor şi
bolilor.
- 1 milion de oameni trăiesc cu limfom în întreaga lume, în fiecare zi sunt diagnosticaţi alți 1.000 de pacienţi și aproape 200.000 de persoane mor din cauza acestei boli, în fiecare an.
- Există 30 de tipuri diferite de limfom recunoscute de Organizaţia Mondială a Sănătăţii, dintre care 25 sub denumirea de limfom non-Hodgkin
- Limfoamele non-Hodgkin reprezintă unul din cele mai frecvente tipuri de cancer. Aproximativ 1 din 50 de persoane va dezvolta LNH în decursul vieții
- în România, în fiecare an se diagnostichează circa 1.400 de
cazuri de LNH, dintre care jumătate pierd lupta cu boala.
- În lipsa unui tratament adecvat, boala poate duce la deces în numai 6 luni
- Raportul worldlymphomaawarenessday.com arată că nu există teste de screening pentru limfom, care să detecteze cancerul înainte de prezenţa simptomelor.
Mesajul ales de către Lymphoma Coalition pentru 2021 reprezintă un puternic semnal de alarmă: pandemia nu
trebuie să oprescă accesul bolnavilor la tratamente și servicii medicale, mai
ales în contextul în care, în lipsa tratamentului,
agresivitatea bolii poate duce la deces în doar câteva luni.
”Acest
mesaj este susținut și de Takeda, o companie care joacă un rol cheie nu doar în
cercetarea și dezvoltarea de noi tratamente inovatoare, dar și în susținerea
eforturilor de informare asupra bolilor rare. La Takeda ne concentrăm
activitatea pe arii precum imunologie, hematologie, tulburări metabolice și
boli de depozitare lizozomală, având ca principal scop să contribuim la
asigurarea unui viitor mai bun pentru toți pacienții cu boli rare”, a afirmat
Cristina Barbu, Country Head Takeda România.
Takeda este o companie bio-farmaceutică globală cu o istorie remarcabilă de peste 240 de ani de activitate în slujba pacienților de pretutindeni. În toată istoria sa, Takeda a acționat în linie cu valorile sale fondatoare - integritate, echitate, dreptate și perseverență (Takeda-ism). Takeda își propune să-și îndeplinească obiectivele prin luarea deciziilor în funcție de 4 priorități: pacientul - plasarea pacientului în centrul tuturor acțiunilor, încrederea - câștigarea încrederii societății, reputația - consolidarea reputației și promovarea și dezvoltarea portofoliului companiei. Pacientul, încrederea, reputația și dezvoltarea afacerii reprezintă elementele care sunt parte a procesului de decizie și a acțiunilor pe care Takeda le întreprinde, pentru a-și onora angajamentul față de calitate și pentru a face lucrul corect de fiecare dată. Pentru mai multe informații, vizitați https://www.takeda.com.
