lup = palatoschizis
Este
o malformaţie congenitală, un
accident genetic, constând în comunicarea largă a
gurii cu nasul. Poate afecta atât palatul dur (cerul gurii),
cât şi palatul moale, o perdea musculară care are la
mijloc lueta (omuleţul) ce separă posterior gura (cavitatea
bucală) de faringele-orofaringe, care, la rândul lui, se
continuă în sus cu nasofaringele (în spatele
nasului), iar în jos cu hipofaringele, locul de comunicare cu
calea digestivă (esofagul) şi respiratorie (laringele).
Această
malformaţie face ca, încă de la naştere, copilul
să nu poată suge (nu poate înghiţi lichide, apoi
alimente solide - totul iese pe nas -), iar dacă nu este ajutat
din timp copilul moare.
O
altă problemă care apare ulterior este lipsa posibilităţii
de a articula cuvinte, de a vorbi.
Practic,
un asemenea copil este exclus de la viaţa obişnuită
şi, în funcţie de mărimea deschiderii dintre
gură şi nas sau dacă malformaţia afectează
numai palatul moale, copilul supravieţuieşte, dar nu poate
convieţui cu semenii săi din cauza faptului că nu
poate vorbi. Pentru un astfel de copil, dar
după vârsta de 6 luni, se poate
confecţiona, dintr-un acrilat moale, o proteză = obturator
= o placă palatinală care să închidă
spaţiul respectiv. Această proteză se confecţionează
prin preluarea unui mulaj cu alginat, confecţionarea şi
probarea unui mulaj de ceară, iar proteza finală se fixează
pe gingia copilului, având exact dimensiunea acesteia. Mărimea
protezei poate fi adaptată treptat după perioade de câte
6 luni, iar folosirea ei este recomandată până la
vârsta de 4 ani, când copilul va fi operat, la chirurgie
generală, pediatrie sau chirurgie buco-maxilo-facială, prin
închiderea (coaserea ) zonei respective.
Folosirea
acestei proteze permite copilului să aibă un comportament
aproape ca al unui copil normal: el va putea bea lichide, va putea
consuma alimente de orice consistenţă (acestea nu-i mai
refluiază pe nas), va putea vorbi, se va putea instrui, va putea
trăi în societate. Alimentaţia normală îi
va permite, în acelaşi timp, să se dezvolte fizic şi
psihic, corespunzător vârstei sale.
De
multe ori, „Gura de lup” (Palatoschizis) se poate asocia
cu „Buza de iepure” (cheilognato-palatoschizis -
malformaţie-despicătură completă). Şi în
acest caz, copilul trebuie să folosească placa palatinală.
Defectul de la buză (numai părţile moi) îl poate
coase chirurgul chiar din primele zile. Despicătura din gingie,
ca şi „Gura de lup”, se repară de obicei după
vârsta de 4 ani, când copilul are mai mult ţesut
dezvoltat (oase, muşchi, mucoase).
Uneori,
despicătura de la buză se poate continua şi la nivelul
nasului. Şi în acest caz, părţile moi se pot
închide chiar în primele zile după naştere,
urmând ca, mai târziu, după 18 ani, când
copilul devine adult, medicul orelist sau cel de chirurgie plastică
şi buco-maxilo-facială să refacă totul cât
mai estetic şi funcţional.
Moldoveanu Dumitru Titi
Nu stiu cine esti,sau ce pregatire medicala ai ori de unde ai acest articol. Tot ce stiu este ca esti foarte aberant, asta sa nu folosesc alte cuvinte mult mai potrivite. In ceea ce priveste palatoschizis, am o fetita de 2 zile care are asemenea malformatie. Este un copil normal care se alimenteaza cum trebuie, doar ca trebuiesc tetine speciale, cei de la NUK si biberonul HABERMAN sunt foarte de ajutor. Nu asa cum spuneai tu" Practic, un asemenea copil este exclus de la viaţa obişnuită şi, în funcţie de mărimea deschiderii dintre gură şi nas sau dacă malformaţia afectează numai palatul moale, copilul supravieţuieşte, dar nu poate convieţui cu semenii săi din cauza faptului că nu poate vorbi" Documeteaza-te cum trebuie si te rog nu mai posta asemenea tampenii. Pentru toti care au nevoie de ajutor in ceea ce consta achizitionarea tetinelor speciale si biberoane scrieti-mi pe adresa dumitru.moldoveanu@yahoo.com
Oct. 30, 2010, 12:29 p.m.Oana Georgescu
Omule....esti cat se poate de aberant, incoerent si alte sinonime..hotaraste-te..moare copilul cu palatoschizis sau nu moare...sau pe la varsta de 4 ani invie pentru a i se face operatie??? poate fi inclus in societate?? sau exclus?? dar intrebarea e daca e inclus, e mort sau viu???? CATI OAMENI ABERANTI!!!!!!!!!!!!!! ESTI O NULITATE!!!!!!!!! Pentru cine citeste articolul acestui GENIU in palatoschizis va spun ca si eu am o fetita care are asa ceva si este mai mult decat normala...nu s-a inecat niciodata, nu i a iesit niciodata laptele pe nas...nu spun ca nu se poate inatmpla...dar pana la a muri e cale lunga...
Feb. 25, 2011, 3:32 a.m.calin
Foarte bine daca va ingrijiti copilul bolnav de palatoschizis, ma bucur ca duce o viata normala dar asta nu inseamna ca sunteti expert in aceasta boala. Articolul aparut in revista se refera la boala in general, nu neaparat la forme mai usoare. Oricum, ar fi de dorit daca postati comentarii personale sa folositi un limbaj civilizat nu invective si injurii la persoana mai mult decat la continutul articolului.
Feb. 25, 2011, 11 a.m.Oana Georgescu
Comentariile nu au cum sa fie decat personale, draga Calin... iar continutul articolului este aberant..imi sustin in continuare parerea... si tin sa mentionez ca fata mea are palatoschizis forma severa...dar asta nu inseamna tot ce ai scris tu sau cine o fi scris in acel articol...deci O MARE ABERATIE OAMENI BUNI...si cu asta nu mai am alte comentarii
March 11, 2011, 5:09 p.m.calin
Nu pot decat sa-ti urez sanatate tie si fiicei tale si sa ai noroc de un medic care scrie prost dar vindeca bine...toate bune!
March 12, 2011, noonCristina
Intamplator am citit acest articol si imi permit sa le contrazic pe doamnele care l-au contrazis pe autor. Din fericire, eu am un copil sanatos, insa o buna amica a nascut fetita cu aceasta maladie... lipsa valului palatin. Pana la 11 luni cand i s-a putut face prima interventie chirurgicala ( a fost la Timisoara) a fost hranita doar cu ajutorul unui furtun (ca si cel pentru perfuzii) care se introducea in stomac, iar cu seringa ii administra lapte - in primele luni , apoi supe de legume pasate. Un chin mai mare nu am putut vedea. Probabil daca nu ar fi asistenta medicala la urgenta, nu ar fi avut taria sa isi salveze copilul. Altfel, este o dulceata de fetita, isteata foc, fara defecte vizibile(fara buza de iepure), insa a inceput sa vorbeasca binisor abia dupa 4 ani, dupa cea de-a treia interventie. Mama ei poate fi considerata o eroina. Valul palatin lipsea in totalitate, astfel comunica faringele cu laringele . Sanatate tuturor!
Aug. 21, 2011, 11:28 p.m.Dumitru Moldoveanu
Draga Calin si Cristina, uite ca dupa atata vreme ajung sa va scriu si sa va informez corect in ceea ce priveste palatoschizis.Din fericire in ultima vreme s-a dezvoltat foarte mult acel segment pe care cei de la Medela il numesc secialneeds(nevoi speciale)biberoane speciale, cu tetine speciale cu care copii cu oricare defect de schizis(labio-maxilo-palatoschizis) se hranesc foarte bine, iau in greutate, nu trebuie sa ajungem cu ei inecati la urgenta.Fata mea are un an 9,70kg, inca nu a fost operata, se alimenteaza cu acest biberon de la lapte si pana la supa sau mancarica(data prin blender si apoi pusa in biberon).Cristina este de apreciat efortul facut de prietena ta, spun asta pt ca stiu foarte bine prin ceea ce a trecut.Ce s-a intamplat cu fetita prietenei tale probabil ca a fost in urma cu cativa ani,nu ?Eh probabil ca la acea vreme asa era, dar stiinta si medicina avanseaza pe zi ce trece.Acum daca ne apucam sa postam ceea ce a scris un medic in 1843 despre o anume boala nu facem altceva decat sa dezinformam.Ce subliniam eu, este ca ......nu trebuie sa speriem parintii a caror copii au aceasta malformatie(eu m-am documentat probabil mai mult decat foarte multe persoane, probabil ca si datorat faptului ca lucrez in mediul medical am avut acces la mai multe informatii)trec deja printr-o drama,daca mai citesc si articolul postat de Calin hm......cum am mai spus si mai sus cine are nevoie nu trebuie decat sa imi lase un mesaj si cu cea mai mare placere ii impartasesc din experienta sau cunostintele mele. P.S. Cristina am observat cu cata atentie ai citit postul meu .....sunt barbat nu doamna :) Numai bine.
Nov. 16, 2011, 10:29 a.m.Dumitru Moldoveanu
Draga Calin si Cristina, uite ca dupa atata vreme ajung sa va scriu si sa va informez corect in ceea ce priveste palatoschizis.Din fericire in ultima vreme s-a dezvoltat foarte mult acel segment pe care cei de la Medela il numesc secialneeds(nevoi speciale)biberoane speciale, cu tetine speciale cu care copii cu oricare defect de schizis(labio-maxilo-palatoschizis) se hranesc foarte bine, iau in greutate, nu trebuie sa ajungem cu ei inecati la urgenta.Fata mea are un an 9,70kg, inca nu a fost operata, se alimenteaza cu acest biberon de la lapte si pana la supa sau mancarica(data prin blender si apoi pusa in biberon).Cristina este de apreciat efortul facut de prietena ta, spun asta pt ca stiu foarte bine prin ceea ce a trecut.Ce s-a intamplat cu fetita prietenei tale probabil ca a fost in urma cu cativa ani,nu ?Eh probabil ca la acea vreme asa era, dar stiinta si medicina avanseaza pe zi ce trece.Acum daca ne apucam sa postam ceea ce a scris un medic in 1843 despre o anume boala nu facem altceva decat sa dezinformam.Ce subliniam eu, este ca ......nu trebuie sa speriem parintii a caror copii au aceasta malformatie(eu m-am documentat probabil mai mult decat foarte multe persoane, probabil ca si datorat faptului ca lucrez in mediul medical am avut acces la mai multe informatii)trec deja printr-o drama,daca mai citesc si articolul postat de Calin hm......cum am mai spus si mai sus cine are nevoie nu trebuie decat sa imi lase un mesaj si cu cea mai mare placere ii impartasesc din experienta sau cunostintele mele. P.S. Cristina am observat cu cata atentie ai citit postul meu .....sunt barbat nu doamna :) Numai bine.
Nov. 16, 2011, 10:29 a.m.Saptamana Medicala Administrator
Nici eu nu sunt autorul articolului despre Gura de lup = boala palatoschizis ci doar un cititor si un comentator; comentariul meu nu emite o opinie medicala ci s-a referit doar la pastrarea unui ton obiectiv si a unui limbaj decent al comentariilor pro sau contra unei chestiuni. Multumesc de atentie.
Nov. 17, 2011, 11:42 a.m.alina
Are perfecta dreptate domnul Dumitru.Va felicit pentru tot ce ati scris.Eu am o fetita de 4 ani care s-a nascut cu aceasta problema.Locuiesc in Spania.De cand s-a nascut s-a alimentat ffffffffff bine cu ajutorul unui biberon special si o tetina speciala asa cum a mentionat si domnul Dumitru.Nu a fost nevoie de furtun in stomac pentru a-mi alimenta fetita.Pe data de 1 decembrie 2011 s-a intervenit la inchiderea palatului dur.A fost un succes pentru doctorii de aici.Totul a iesit mai mult decet perfect.Fetita mea duce o viata normala.In concluzie:BUZA DE IEPURE SI GURA DE LUP NU ESTE O BOALA!!!!!!!!!!Multa sanatate !!!!!!!!!!!!!!!
Dec. 24, 2011, 10:32 a.m.Dumitru Moldoveanu
Da Doamna Alina, pentru alte persoane vad ca buza de iepure sau gura de lup sunt boli ori maladii. @ Adminstrator Saptamana Medicala, intodeauna inainte de posta este bine sa ne informam si apoi prin acest post sa dezinformam sa panicam si sa speriem .
Nov. 12, 2012, 11:40 a.m.Alexia
Buna ziua! Am un baiat de 4 luni care s-a nascut fara lueta ( omulet). Dr pediatru ma asigura ca nu va avea nici o problema. E posibil oare?
Jan. 31, 2014, 4:23 p.m.Stroe Florentina
Bună seara ! AM UN BAIETEL IN VIRSTA DE 10 ANI CARE SA NASCUT CU ACEST DIAGNOSTIC SI ANUME CHEILOPALATOSCHIZIS. COPILUL A FOSY OPERAT LA BUZA , GINGIE SI PALAT. LA SAPTE ANI I SA FACUT IMPLANT DE GRANULE DE OS DAR UNDE GINGIA A FOST INTRERUPTA NU SA FORMAT OS PENTRU A PUTEA FACE UN IMPLANT DENTAR. AS DORI DACA EXISTA O PERSOANA CARE SA CONFRUNTAT CU ACEASTA PROBLEMA SI ACOLO UNDE GINGIA A FOST INTRERUPTA A REUSIT IN VREUN FEL CA COPILUL SA FACA IMPLANT AS DORI SA MA CONTACTEZE PENTRU SCHIMB DE EXPERIENTE LA EMAIL: stroeflorentinaflory@gmail.com.com
March 16, 2016, 6:37 p.m.